ЛАЙФФЕРОН, ЛИОФ. Д/ИН И ГЛ.КАПЕЛЬ 3МЛН.МЕ АМП №5

ЛАЙФФЕРОН лиоф. д/ин и гл.капель 3млн.МЕ амп №5
Артикул: 170002712
Категория: Лекарственные средства 
Группа: Иммуномодулирующие средства 
Производитель: Вектор-Медика ЗАО, Россия 
МНН: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2b (INTERFERON ALFA-2b);  
Описание и инструкция к "Лайфферон, лиоф. д/ин и гл.капель 3млн.МЕ амп №5" Описание
Лайфферон – новый современный препарат интерферона альфа-2b. Лайфферон представляет собой уникальную форму рекомбинантного альфа-2b интерферона, не содержащую альбумин. Фармакологическое действие Лайфферон обладает противовирусным, противоопухолевым и иммуностимулирующий действиями. Показания ЛАЙФФЕРОН применяют в комплексной терапии у взрослых: - при остром вирусном гепатите В - среднетяжелых и тяжелых формах в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи (в более поздние сроки назначение препарата менее эффективно; препарат не эффективен при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания); - при остром затяжном гепатите В и С, хроническом активном гепатите В, С и Д без признаков цирроза и при появлении признаков цирроза печени; - при вирусных (гриппозных, аденовирусных, энтеровирусных, герпетических, паротитных), вирусно-бактериальных и микоплазменных менингоэнцефалитах. Применение препарата наиболее эффективно в первые 4 дня заболевания; - при вирусных конъюнктивитах, кератоконъюнктивитах, кератитах, кератоувеитах; - при раке почки IV стадии, волосатоклеточном лейкозе, злокачественных лимфомах кожи (грибовидный микоз, первичный ретикулез), саркоме Капоши, базально-клеточном и плоскоклеточном раках кожи, кератоакантоме, хроническом миелолейкозе, гистеоцитозе-Х, сублейкемическом миелозе, эссенциальной тромбоцитопении; - при рассеянном склерозе. ЛАЙФФЕРОН применяют в комплексной терапии у детей: - при остром лимфобластном лейкозе в периоде ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 месяце ремиссии); - при ювенильном респираторном папилломатозе гортани, начиная со следующего дня после удаления папиллом.
Показания Режим дозирования
Доза Способ
введения
Длительность Примечание
Острый гепатит В по1млн МЕ два раза в день в/м 5-6 дней При необходимости (после контрольных биохимических исследований крови) лечение продолжают по 1 млн. МЕ 2 раза в неделю в течение 2 недель. Курсовая доза – 15-21 млн. МЕ
Затем по 1 млн МЕ
один раз в день
в/м 5 дней
Острый затяжной и хронический
активный гепатит
В без признаков
цирроза при
исклю-чении Дельта-нфекции
По 1млн МЕ
2 раза в неделю
в/м 1-2 месяца При отсутствии эффекта лечение продлить до 3-6 месяцев или после 1-2 месячного лечения провести 2-3 аналогичных курса с интервалом 1-6 месяцев.
Острый затяжной и хронический
активный гепатит
С без признаков
цирроза
По 3 млн. МЕ
3 раза в неделю
в/м 6-8 месяцев При отсутствии эффекта лечение продлить до 12 месяцев. Повторный курс лечения через 3-6 месяцев.
Хронические
активные
гепатиты В и Д с признаками
цирроза
250-500 тыс МЕ
2 раза в неделю
в/м 1 месяц При появлении признаков декомпенсации проводят аналогичные повторные курсы с интервалами не менее 2 месяца.
Хронический
гепатит Д без
признаков
цирроза
По 0,5 млн. МЕ – 1 млн. МЕ2 раза в неделю в/м 1 месяц Повторный курс лечения через 1-6 месяцев
Рак почки По 3 млн. МЕ ежедневно в/м 10 дней Повторные курсы лечения (3-9 и более) с интервалом в 3 недели. Общее количество препарат составляет от 120 млн. МЕ до
300 млн. МЕ и более.
Волосато-
клеточный
лейкоз
3-6 млн. МЕ ежедневно в/м 2 месяца После нормализации гемограммы суточную дозу препарата снижают до 1-2 млн. МЕ. Затем назначают поддерживающую дозу по
3 млн. МЕ 2раза в неделю в течение 6-7 недель. Общее количество препарата составляет 420-600 млн. МЕ и более
Острый лимфо-
бластный
лейкоз у детей
в период ремиссии
По 1 млн. МЕ 1 раз в неделю в/м 6 месяцев Затем 1 раз в две недели в течение 24 месяцев.
Хронический
миелолейкоз
По 3 млн. МЕ ежедневно или по 6 млн. МЕ через день в/м От 10 недель до 6 месяцев  
Гистеоцитоз-Х По 3 млн. МЕ ежедневно в/м 1 месяц Повторные курсы с 1-2 месячными интервалами в течение 1-3 лет
Сублейкемический миелолейкоз Эссенциальная тромбоцитопения По 1 млн. МЕ ежедневно или через сутки в/м 20 дней  
Злокачественная
лейкома
Саркома
Капоши
По 3 млн. МЕ ежедневно в/м 10 дней При опухолевой стадии грибовидного микоза и ретикуло-саркоматозе целесообразно чередовать в/м введение препарата и внутриочаговое по 2 млн. МЕ в течение 10 дней.
Ювенильный респираторный папилломатоз
гортани
100-150 тыс МЕ на кг веса тела ежедневно в/м 45-50 дней Затем в той же дозировке 3 раза в неделю в течение месяца. Второй и третий курс проводят с интервалом 2-6 месяцев.
Рассеянный
склероз при
пирамидном
синдроме
По 1млн МЕ3 раза в сутки в/м 10 дней с последующим введением по 1 млн. МЕ 1 раз в неделю в течение 5-6 месяцев. Общее количество препарата составляет 50-60 млн. МЕ
Рассеянный
склероз при
мозжечковом
синдроме
По 1млн МЕ 1-2 раза в сутки в/м
Кожная Т-клеточная лимфома
(Грибовидный
микоз)
По 3 млн. МЕ ежедневно в/м 10 дней, затем через 5 дней повторный курс В комплексе с цитостатиками. Целесообразно чередовать в/м введение препарата по 3 млн. МЕ и внутриочаговое по 2 млн. МЕ
Вирусные, вирусно-бактериальные и микоплазменные
менинго-
энцефалиты
по 1 млн. МЕ 2 раза в день в/м 10 дней В комплексе с противовирусными и антибактериальными химиопрепаратами. Дозу и схему лечения устанавливают индивидуально, в зависимости от тяжести состояния больного
Базально-клеточный и плоскоклеточный рак, кератоакантома По 1млн МЕ в суткие жедневно под очаг
поражения
10 дней  
Стромальный кератит.
Кератоиридоциклит
60 тыс МЕ ежедневно или через день 0,5 мл субконъюнкти-
вально
15-25 инъекций  
Режим дозирования Лайфферон вводят внутримышечно, в очаг или под очаг поражения, субконъюнктивально или местно. Если препарат в виде лиофилизата для приготовления раствора, то непосредственно перед применением содержимое ампулы растворяют в воде для инъекций или в 0,9%-ном растворе натрия хлорида (в 1 мл - при внутримышечном введении и в очаг, в 5 мл - при субконъюнктивальном и местном введении). Раствор препарата должен быть бесцветным прозрачным, без осадка и посторонних включений. Возможна слабая опалесценция. Время растворения должно составлять от 2 до 4 мин. Форма выпуска в виде раствора не требует специальной подготовки к применению. В медицинской практике рекомендованы наиболее оптимальные дозы 1 млн., 3 млн., 5 млн. МЕ. Лекарственное взаимодействие Интерферон альфа способен снижать активность Р-450 цитохромов и, следовательно, вмешиваться в метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. Может усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним. Следует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС, иммуносупрессивными препаратами (включая кортикостероиды), этанолом. Противопоказания Препарат противопоказан: - при тяжелых формах аллергических заболеваний; - при беременности. Побочные действия При парентеральном введении препарата возможны озноб, повышение температуры, утомляемость, головная боль, недомогание, гриппоподобный синдром. Эти побочные эффекты частично купируются ацетаминофеном/парацетамолом. При местном применении препарата на слизистой оболочке глаза возможны конъюнктивальная инфекция, гиперемия слизистой глаза, единичные фолликулы, отек конъюнктивы нижнего свода. Также возможны отклонения от нормы лабораторных показателей, проявляющихся лейкопенией, лимфопенией, тромбоцитопенией, повышением уровня аланин-аминотрансферазы, щелочной фосфатазы. Для своевременного выявления указанных отклонений в ходе терапии общие клинические анализы крови необходимо повторять каждые 2 недели, а биохимические – каждые 4 недели. Как правило, эти изменения обычно бывают незначительными, безсимптомными и обратимыми. В случае тяжелых побочных реакций или сохранении их в течение длительного времени, по усмотрению врача, допускается временное снижение дозы (при снижении числа тромбоцитов до уровня менее 50000 клеток в 1 мкл., абсолютного числа нейтрофилов менее 750 клеток в 1 мкл) или прерывание лечения (при снижении числа тромбоцитов до уровня менее 25000 клеток в 1 мкл, абсолютного числа нейтрофилов менее 500 клеток в 1мкл). Условия и срок хранения   Хранить при температуре не выше 8 °С (от 2 до 8 °С – если форма выпуска – раствор для инъекций) в защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не подлежит применению по истечении срока годности. Транспортировка Транспортировать всеми видами крытого транспорта при температуре не выше 8 °С (от 2 до 8 °С – если форма выпуска – раствор для инъекций).  
Имеются противопоказания. Посоветуйтесь с врачом.
Рекомендуем почитать:
7 лучших снотворных, которые можно купить без рецепта
Полноценный сон без визита к врачу
Заказать товар * * — отправка заказа не обязывает к приобретению

Аптеки «Скажите А», ООО

Регионы:
  • Москва
Для корректной работы, необходимо включить Javascript в браузере. Как это сделать?